Không khí y tế được cung cấp bởi một máy nén khí đặc biệt cho các khu vực chăm sóc bệnh nhân sử dụng không khí bên ngoài sạch.

Ferric pyrophosphate là một sản phẩm thay thế sắt. Sắt tự do trình bày một số tác dụng phụ vì nó có thể xúc tác cho sự hình thành gốc tự do và peroxid hóa lipid cũng như sự hiện diện của các tương tác của sắt trong huyết tương. Ion ferric được tạo phức mạnh bởi pyrophosphate. [A31979] Nó thể hiện sự quan tâm ngày càng tăng vì dạng không hòa tan này có thể nhẹ hơn ở đường tiêu hóa và có tính khả dụng sinh học cao hơn. [L1433]

9 Cuab30 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa HER2 / Neu dương tính, HER2 / Neu âm tính, không có bằng chứng về bệnh, Estrogen Receptor âm tính và thụ thể estrogen dương tính, trong số những người khác.

Benzoylecgonine là chất chuyển hóa chính của cocaine. Nó được hình thành bằng cách thủy phân cocaine trong gan, được xúc tác bởi carboxylesterase. Nó được bài tiết qua nước tiểu của người dùng cocaine sau khi chế biến ở gan. Nó là thành phần dược phẩm chính trong thuốc điều tra Esterom, một giải pháp tại chỗ được sử dụng để giảm đau cơ không được FDA chấp thuận hoặc bán trên thị trường tại Hoa Kỳ. [A18735]

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do bệnh thận.

AFN-1252 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm mô tế bào, Nhiễm bỏng, Nhiễm trùng vết thương, Áp xe da và Nhiễm khuẩn Vi khuẩn dưới da và mô dưới da.

Bitolterol mesylate là một chất chủ vận thụ thể beta-2-adrenergic được sử dụng để làm giảm co thắt phế quản trong các điều kiện như hen suyễn và COPD. Bitolterol đã bị Elan Dược rút khỏi thị trường vào năm 2001.

Canis lupus quenis dander là dander của Canis lupus quenis. Canis lupus quenis dander được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một chất diệt nấm nông nghiệp và xử lý hạt giống hệ thống.

BF-37 để điều trị viêm da dị ứng và / hoặc bệnh vẩy nến. Các thành phần hoạt động trong BF-37 là Riluzole, được áp dụng trong một công thức thuốc bôi, được cho là để điều chỉnh sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch gây ra viêm da dị ứng hoặc bệnh vẩy nến.

Đồng là một kim loại chuyển tiếp và một nguyên tố vi lượng trong cơ thể. Điều quan trọng đối với chức năng của nhiều enzyme bao gồm cytochrom c oxyase, monoamin oxydase và superoxide effutase [Nhãn FDA]. Đồng thường được sử dụng trong các dụng cụ tử cung tránh thai (DCTC) [L801].

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].